Scleroderma - formák, tünetek (foltok), fotó, kezelés és gyógyszerek - Vitaminok

Vegyes kötőszöveti betegség kritériumok

Ez a fogalom egy csoport, de nem nosológiai, azzal összefüggésben, hogy ezzel a kifejezéssel nem szabad az egyes nosológiai formákat jelölni. A DZST meglehetősen sok betegséget kombinál. A leggyakoribb a szisztémás lupus erythematosus SLEa szisztémás scleroderma SJSdermatomyositis DM ; a reumás vegyes kötőszöveti betegség kritériumok amelyet a szív- és érrendszeri betegségek szakaszában hagyományosan írnak le szintén utal erre a betegségcsoportra.

Jelenleg bebizonyosodott, hogy a DZST-vel az immun homeosztázis mély zavarai jelentkeznek, kifejezve az autoimmun folyamatok fejlődésében, azaz immunrendszeri reakciók, amelyeket antitestek vagy szenzibilizált limfociták megjelenése kísér a test antigénjeivel autoantigének szemben. Számos közös jellemző van, amelyek egyesítik a DZST-t: A közös patogenezis az immun homeosztázis megsértése az autoantitestek ellenőrizetlen előállítása és az antigén-antitest immunkomplexek kialakulása révén, amelyek a vérben keringnek és rögzülnek A súlyos gyulladásos reakciók kialakulásával járó szövetek különösen a mikrovaszkuláris testben, a vesékben, az ízületekben stb.

Hatására; Többszörös sérülések bőr, ízületek, serozus membránok, vese, szív, tüdő ; Az immunszuppresszív szerek glükokortikoszteroidok, citosztatikumok terápiás hatása.

Az ebbe a csoportba tartozó összes betegséget független klinikai és morfológiai megnyilvánulások különböztetik meg, ezért minden esetben pontos nosológiai diagnózist kell keresni. Ez a fejezet a szisztémás lupus erythematosus, szisztémás scleroderma, dermatomyositis diagnosztikai keresését tárgyalja.

Izom-csontrendszeri betegségek okai.

Szisztémás lupus erythematosus A szisztémás lupus erythematosus SLE egy fiatalok elsősorban nők szisztémás autoimmun betegsége, amely az immunszabályozó folyamatok genetikailag meghatározott hiányosságainak hátterében fejlődik ki, és a saját sejtek és komponenseik ellenanyagok ellenőrizetlen előállításához vezet, vegyes kötőszöveti betegség kritériumok és immunkomplex krónikus károsodások kialakulásával [Nasonova V. A betegség lényege a kötőszövet és a mikrovaszkuláció, a bőr, az ízületek és a belső szervek immun gyulladásos elváltozása míg ízületi betegség diagnosztizálása zsigeri elváltozások vezetnek, meghatározzák a betegség lefolyását és előrejelzését.

Ez a körülmény megerősíti azt a feltételezést, hogy az SLE megjelenésében és fejlődésében vegyes kötőszöveti betegség kritériumok szerepet játszik a nemi hormon. Bár a betegség a férfiaknál sokkal ritkábban fejlődik ki, ugyanolyan súlyosan jár tovább, mint a nőknél. Hisztokompatibilitási osztály HLA génekkel, az egyes komplementkomponensek genetikailag meghatározott hiányosságával, valamint egyes receptorgének polimorfizmusával és a daganatos nekrózis faktor TNF- a.

Gyermekgyógyászat

Az SLE specifikus etiológiai tényezőjét még nem állapították meg, azonban számos klinikai megnyilvánulás citopenikus szindróma, eritéma és enantéma és a betegség bizonyos mintái lehetővé teszik az Vegyes kötőszöveti betegség kritériumok közelítését a vírusos etiológiás betegségekhez. Jelenleg az RNS csoportba tartozó vírusok úgynevezett lassú vagy látens vírusok tulajdonítanak jelentőséget.

A betegség családi eseteinek felderítése, más reumatikus vagy allergiás betegségek családjában történő gyakori kimutatás, az immunrendszer különféle rendellenességei lehetővé teszik- Gondolj azonban a család genetikai hajlamának lehetséges jelentőségére. Számos nem-specifikus tényező járul hozzá az SLE kimutatásához - insúzió, nem specifikus fertőzés, szérum beadása, bizonyos gyógyszerek különösen a hidralazin csoport perifériás vazodilatátorai használata, a stressz.

Az SLE születés után kezdhet meg, abortusz után. Mindezek az adatok lehetővé teszik, hogy az SLE-t multifaktorális betegségnek tekintsük. A vírus immunrendszerének és esetleg antivirális antitesteknek való kitettsége miatt az örökletes hajlam mellett az immunválasz rendellenessége lép fel, ami a humorális immunitás hiperreaktivitásához vezet.

Különböző szövetek, sejtek, testfehérjék ideértve a különféle sejtes organellákat és a Vegyes kötőszöveti betegség kritériumok is ellenanyagok ellenőrizetlen előállítása történik a beteg testében. Megállapítást nyert, hogy az SLE-vel az autoantitestek csak a körülbelül potenciális antigén sejtkomponens közül körülbelül re termelődnek.

Ezt követően immunkomplexek kialakulása és lerakódása különféle szervekben és szövetekben főleg a mikrovaszkuláris testben. Ezután a rögzített immunkomplexek eltávolításával kapcsolatos folyamatokat játsszuk, amelyek a lizoszomális enzimek felszabadulásához, a szervek és szövetek károsodásához, valamint az immun gyulladás kialakulásához vezetnek.

A kötőszövet gyulladásának és megsemmisítésének folyamatában új antigének szabadulnak fel, amelyekre válaszul antitestek képződnek, új immunkomplexek alakulnak ki, és így ördögi kör alakul ki, amely biztosítja a betegség krónikus jellegét. Jelenleg hazánkban [VA Nasonova, ] elfogadták az SLE-kór klinikai változatainak működő osztályozását, figyelembe véve: 1 a túra jellegét; 2 a kóros folyamat aktivitása; 3 a vegyes kötőszöveti betegség kritériumok és rendszerek károsodásának klinikai és morfológiai jellemzői.

A betegség lefolyásának jellege: Akut, kondroprotektorok térdízületi gyulladás kezelésére, krónikus visszatérő polyarthritis, lupus erythematosus szindróma, Raynaud-szindróma, Verlhof-szindróma, Sjogren-szindróma.

A folyamat fázisa és aktivitási foka. Inaktív fázis remisszió. A sérülések klinikai és morfológiai jellemzői: Vegyes kötőszöveti betegség kritériumok a pillangó tünete, kapilláris gyulladás, exudatív eritéma, purpura, discoid lupus stb.

ízületi fájdalom térdkezelésben

Megkülönböztetjük a betegség akut, szubakut és krónikus lefolyását. Akut lefolyás: hirtelen fellépés - a betegek megjelölhetik azt a napot, amikor vegyes kötőszöveti betegség kritériumok láz, a polyarthritis, a bőr megváltozása megjelent. A következő hónapban polysyndromism, glomerulonephritis lupus nephritis és központi idegrendszeri károsodás alakul ki. A betegség kezelés nélkül legfeljebb évig tarthat, azonban időben történő felismeréssel és aktív glükokortikoszteroid kezeléssel, valamint hosszú távú fenntartó kezeléssel teljes remissziót lehet elérni.

A betegség ezt a változatát elsősorban vegyes kötőszöveti betegség kritériumok, gyermekekben és fiatalokban figyelik meg. Szubakut folyamat: leggyakrabban fordul elő, amint fokozatosan kezdődik, általános tünetekkel, ízületi fájdalommal, ismétlődő ízületi gyulladással, számos nem-specifikus bőrkárosodással. A hullámos áram különálló.

Scleroderma - formák, tünetek (foltok), fotó, kezelés és gyógyszerek - Vitaminok

A betegség részletes képe Krónikus vegyes kötőszöveti betegség kritériumok a betegség sokáig különféle szindrómák - polyarthritis, ritkábban polyserositis, lupus erythematosus szindróma, Raynaud szindróma - relapszusaiban nyilvánul meg.

A betegség Évében más szerv elváltozások vesék, tüdő csatlakoznak. Jellemző immunológiai tulajdonság az antitestek, amelyek foszfolipidekkel és foszfolipideket kötő fehérjékkel reagálnak az antifoszfolipid szindrómáról bővebben az alábbiakban.

A kóros folyamat három aktivitási fokát szintén meg lehet különböztetni, azaz a potenciálisan reverzibilis immun gyulladásos károsodás súlyossága, amely meghatározza az egyes betegek terápiájának jellegét. A tevékenységet meg kell különböztetni a betegség "súlyosságától", amely alatt a beteg életét potenciálisan veszélyes visszafordíthatatlan változások összességét kell érteni.

A klinikai kép. A betegség manifesztációi rendkívül változatosak, amelyeket a szervek és rendszerek károsodásának sokszínűsége, a gyulladásos folyamat jellege, fázisa és aktivitási foka határoz meg. A diagnosztikai kutatás első szakaszában információkat kapnak, amelyek alapján ötletet lehet készíteni: 1 a betegség kialakulásának lehetőségéről; 2 a betegség lefolyásának jellege; 3 a különféle szervek és rendszerek kóros folyamatában való részvétel mértéke; 4 a korábbi kezelésről és annak hatékonyságáról, valamint a kezelés lehetséges szövődményeiről.

A betegség kialakulásának lehetőségei változatosak. Leggyakrabban a betegség különböző szindrómák kombinációjával kezdődik; A monosimptomatikus megjelenés általában nem jellemző. Ebben a tekintetben az SLE lehetőségének feltételezése abból a pillanatból merül fel, amikor a beteg feltárt egy ilyen kombinációt, amely rendkívül fontos az SLE diagnosztizálása szempontjából.

Az SLE korai szakaszában a leggyakoribb szindrómák az ízületek, a bőr, a serozus membránok sérülései, valamint a láz. Így a SLE-vel kapcsolatban a leginkább gyanús különféle kombinációk: 1 láz, polyarthritis, trófikus bőrváltozások különösen hajhullás - alopecia ; 2 polyarthritis, láz, a pleura veresége pleurisz ; 3 láz, a bőr trófiás rendellenességei, pórusai Zenkii pleura.

Mit jelent a reuma és a reuma?

A betegség tünetmentes megnyilvánulása nem jellemző, azonban a SLE debütálását masszív ödéma kialakulásával a nephotikus vagy vegyes típusú diffúz glomerulonephritis lupus nephritis kialakulása okozta a patológiás folyamat kezdetétől kezdve.

A különféle szervek kóros folyamatában való részvétel a gyulladásos sérülések tüneteivel nyilvánul meg: ízületi gyulladás, szívizomgyulladás, perikarditisz, pneumonitisz, glomerulonephritis, polyneuritis stb. A korábbi kezeléssel kapcsolatos információk megítélhetik: 1 megfelelőségét; 2 a betegség lefolyásának súlyossága és a folyamat aktivitásának mértéke kortikoszteroidok kezdeti dózisai, alkalmazásuk időtartama, fenntartó dózisok, citosztatikumok bevonása a súlyos immunrendszeri rendellenességek kezelési komplexébe, a lupus nephritis magas aktivitása stb.

  1. : Vegyes kötőszöveti betegség. MCTD információk
  2. Огромный каменный блок, на котором стояли Элвин и Хедрон, начал плавно уносить их в глубину.
  3. A kötőszövet megsértése okokat okoz. Szisztémás kötőszöveti betegség
  4. Тем не менее физически он был вылеплен по тому же образцу, что и дети, плескавшиеся в воде.
  5. Gyermekgyógyászat | Digitális Tankönyvtár
  6. Лишь несколько позже Олвину пришло в голову, что весь этот комфорт мог и не быть пустой экстравагантностью: маленький мирок корабля был единственным домом Мастера во время его продолжительных скитаний среди Нигде не было видно никаких приборов управления, но огромный овальный экран, полностью занимающий дальнюю переборку, указывал, что это помещение -- не просто жилая комната.
  7. Было бы глупо отвергать такую возможность, и теперь, когда Сирэйнис указала на нее, она представлялась совершенно очевидной.
  8. Никто другой на его месте не колебался бы ни минуты.

A diagnosztikai keresés második szakaszában rengeteg adatot szerezhet a szervkárosodásról és a funkcionális elégtelenség mértékéről. Az izom-csontrendszer legyőződése polyarthritissel, a rheumatoid arthritis RA -ra emlékeztető tünetekkel, a kéz kis ízületeinek proximalis interphalangealis, metacarpophalangealis, csukló és a nagy ízületek szimmetrikus elváltozásával ritkábban.

A betegség kiterjesztett klinikai képével meghatározzák a periartikuláris ödéma által okozott ízületi eltérést. A betegség lefolyásával a kis ízületek deformációi alakulnak ki. Az ízületek károsodása diffúz myalgiával járhat, nagyon ritkán - valódi polymyositis gyulladással és izomgyengeséggel. Időnként csak ízületi fájdalom fordul elő.

ízületi ízületi gyulladás hírei

A bőrt ugyanolyan gyakran vegyes kötőszöveti betegség kritériumok az ízületek. A legjellemzőbb eritematikus bőrkiütés az arcon a zigomatikus ívek és az orr hátulján "pillangó". Végül néhány betegnél megfigyelhető a végtagok, a mellkas bőrének nem specifikus exudatív eritéma, a test nyitott részein fellépő fotodermatózis jelei.

A kapillárisokat a bőr sérüléseinek tekintik - ez egy kis pontú vérzéses bőrkiütés az ujjak, körmök, tenyér párnáin. A bőr sérülései kombinálhatók a kemény szájban lévő enantémával. Fájdalmatlan fekélyek találhatók a száj nyálkahártyáján vagy az orr- és nyelőcső régiójában. Különösen gyakori a mellhártya, a szívizom, ritkábban a hashártya sérüléseinek észlelése.

A pleuritisz és a pericarditis tüneteit az útmutató korábbi szakaszai írják le, csak a SLE jellemzőit hangsúlyozzuk: 1 a száraz pleurisz és a perikarditisz gyakoribb; 2 effúziós formák esetén a vegyes kötőszöveti betegség kritériumok mennyisége kicsi; 3 a serózus membránok károsodása rövid ideig fennáll, és vegyes kötőszöveti betegség kritériumok utólag röntgenvizsgálattal diagnosztizálják a pleuropericardialis adhéziókra, vagy a mellkas, interlobar, mediastinalis pleura megvastagodására; 4 kifejezetten hajlamos a ragasztási folyamatok kialakulására a serozus üregek mindenféle összeolvadása és megsemmisítése.

A kardiovaszkuláris rendszer veresége nagyon jellemző az SLE-re, és a betegség különböző szakaszaiban megfigyelhető.

Leggyakrabban a pericarditis fordul elő, a tendencia a visszaesés. Szignifikánsan gyakrabban, mint azt korábban gondoltuk, az endokardiumot szemölcs endocarditis lupus endocarditis formájában érinti a mitrál, valamint az aorta vagy a tricuspid szelep. A folyamat hosszú szakaszában, a II. Szakaszban a megfelelő szelep elégtelenségének jelei észlelhetők a lyuk stenosisának jeleit általában nem veszik észre.

Leginkább a kéz és a láb II-V ujjait érinti, ritkábban a test többi távolabbi részét orr, fül, áll, stb. A tüdő károsodását az alapbetegség és a másodlagos fertőzés okozhatja. A tüdőben fellépő gyulladásos folyamat pneumonitis vagy hirtelen jelentkezik, vagy hónapokig tart, és a tüdőgyulladáshoz hasonlóan gyulladásos tüdőszövet-beszűrődési szindróma jeleivel manifesztálódik a vegyes kötőszöveti betegség kritériumok sajátossága nem termelődő köhögés és légszomj együttes formájában jelentkezik.

Vannak azonban olyan autoszomális recesszív öröklődésmenetű SCID esetek, amelyekben a limfocitaszám normális. E csoport kb. Hasonló, de klinikailag enyhébb a purin nukleozid foszforiláz PNP deficiencia fenotípusa. A purin anyagcsere enzimjeinek a defektusa miatt toxikus metabolitok, dezoxi-ATP és dezoxi-GTP, halmozódnak fel a limfocitákban és ez okozza a limfociták funkcionális zavarát ld. Az Omenn-szindróma autoszomális recesszív betegség, amelyet generalizált, papulózus, hámló, váladékozó eritrodermia, limfadenopátia, hepatosplenomegalia, krónikus hasmenés, hipoproteinémia, oedema, gyarapodási zavar és kifejezett eozinofilia jellemez kombinált immundefektus eozinofiliával.

A tüdőkárosodás egy másik változata a krónikus intersticiális változások a perivaszkuláris, peribronchialis és vegyes kötőszöveti betegség kritériumok kötőszövet gyulladásaamelyet a röntgenvizsgálat során lassan progresszív légszomj és tüdőváltozások mutatnak; fizikai változások gyakorlatilag hiányoznak, így szinte lehetetlen megítélni a hasonló tüdő vegyes kötőszöveti betegség kritériumok a diagnosztikai kutatás II.

Az emésztőrendszer veresége elsősorban az I. A fizikális vizsgálat időnként homályos fájdalmat és az ízületi gyulladást felismerhet az epi-gasztrában és a hasnyálmirigy kivetítésének területén.

Egyes esetekben hepatitis alakul ki: a vizsgálat során megnövekszik a máj, fájdalma. Az SLE leggyakrabban a veséket érinti lupus glomerulonephritis vagy lupus nephritisamelynek kialakulása meghatározza a beteg sorsát.

A vesekárosodás az SLE-ben különféle lehetőségek formájában fordulhat elő, ezért közvetlen vizsgálatból származó adatok A beteg nagyon változatos lehet. A húgyúti üledék izolált patológiájával fizikai vizsgálat során nem észlelhető változás; nephotikus szindrómával előforduló glomerulonephritis esetén súlyos ödéma alakul ki, gyakran hipertónia.

Hirdetés lent olvasható Miért kapsz ízületi gyulladást? Nagyszámú koncertbetegség miatt nem ismeri az okot. Eddig feltételezték, hogy az immunrendszer meghibásodása az oka. A külső hatásokat is lehetséges oknak tekintették. A mobilitási eszköz megváltozása, ahogy idősebb lesz, fájdalmat és megváltozott és károsodást okozhat.

Perzisztens hipertóniával járó krónikus nephritisz kialakulása esetén a bal kamra megnövekedése, a II. Hang kiemelése észlelhető a szegycsonttól jobbra fekvő második interkostális térben. Az autoimmun thrombocytopenia Werlhof-szindróma a végtagok, a mellkas, a has és a nyálkahártya belső oldalának bőrén, különböző méretű, tipikus, vérzéses kiütésekkel nyilvánul meg.

Vérzést észlelnek kisebb sérülések, például fogak kivonása, orrvérzés, esetenként hatalmas jellegű és vérszegénység után is.

Az ESR növekedése a betegség aktivitásának érzéketlen paramétere, mivel időnként az intercurrent fertőzés jelenlétét tükrözi.

A bőrvérzések idővel más színűek kék-zöldes, barna, sárga. Az idegrendszer vereségét sok betegnél eltérõ mértékben fejezik ki a betegség minden fázisában, mivel az idegrendszer szinte minden része részt vesz a kóros folyamatban. A betegek fejfájásról, például migrénről panaszkodnak, görcsrohamok lehetnek. Lehetséges cerebrovaszkuláris balesetek agyi stroke kialakulásáig. A beteg közvetlen vizsgálata során a polyneuritis jelei károsodott érzékenységgel, az idegtörzsek fájdalmával, csökkent ínreflexekkel, paresthesiasakkal járnak.

A szerves agyi szindrómát érzelmi labilitás, depressziós epizódok, memóriakárosodás, demencia jellemzi. Növekszik a nyirokcsomók, lép, máj általában mérsékelt összes csoportja a folyamat általánosításával.

A látószerv veresége száraz keratoconjunctivitis formájában nyilvánul meg, amely a tejmirigyek kóros változásai és funkcióik vegyes kötőszöveti betegség kritériumok miatt következik be. A száraz szem a kötőhártya-gyulladáshoz, a szaruhártya eróziójához vagy gyógyító balzsam ízületekre látássérült keratitishez vezet.

Az antifoszfolipid szindróma mellett a jelzett klinikai kép mellett trombózist is fel lehet mutatni - vénás az alsó végtagok mély vénáiban, a tüdő artéria ismételt trombembolizmusábanartériás az agy artériáiban, ami stroke és átmeneti ischaemiás rohamokhoz vezet.

A szív oldaláról szeleptéri rendellenességek, intrakardiális trombák a szív myxómáját vegyes kötőszöveti betegség kritériumokszívkoszorúér-trombózisok és a miokardiális infarktus kialakulása észlelhető. Az antifoszfolipid szindrómával rendelkező bőrelváltozások sokrétűek, amelyek közül a leggyakoribb a livedo reticularis.

Így a tanulmány II. Szakasza után kiderül a többszörös szervi elégtelenség, és a szervkárosodás mértéke nagyon különbözik: az alig észrevehető klinikai akár szubklinikai és a súlyosig, a többinél szignifikánsan uralkodóig, ami előfeltételeket teremt a diagnosztikai hibákhoz, mivel ezeket a változásokat úgy értelmezik, mint független betegségek megnyilvánulása.

Szakasza nagyon fontos, mivel: 1 elősegíti a végleges diagnózist; 2 bemutatja az immunrendszeri rendellenességek súlyosságát és a belső szervek károsodásának mértékét; 3 feltárja a kóros lupus folyamat aktivitásának mértékét. A III. Szakaszban a laboratóriumi vérvizsgálat a legfontosabb. Maga a lupus antikoaguláns kifejezés téves, mivel ezen antitestek jelenlétének fő klinikai megnyilvánulása a trombózis és nem a vérzés.

Ezek az antitestek megtalálhatók az úgynevezett primer antifoszfolipid szindrómában is - egy független betegségben, amelyben trombózis, szülészeti patológia, trombocitopénia, retikuláris élővilág, autoimmun hemolitikus anaemia áll fenn.

Súlyos ízületi elváltozások esetén az Orosz Föderáció kicsi titerében reumatoid faktor detektálható - az IgG Fc fragmentum ellenanyagában.

glükózamin drogok listája

Az RF-t Waaler-Rose vagy latex teszttel detektálják. A perifériás vér vizsgálata során gyakran expresszálódott leukopénia Enyhe hipokróm anémiát észlelnek, egyes esetekben hemolitikus anaemiát sárgasággal, retikulocitózissal, pozitív Coombs-teszttel.

A vérzéses szindrómában megnyilvánuló thrombocytopenia szintén ritkán figyelhető meg. A veseműködést a vizeletváltozás jellemzi, amelyet az alábbiak szerint lehet osztályozni [Tareeva I.

canina glükozaminnal és kondroitinnal

Nagyon magas proteinuria amyloidosishoz hasonlóan ritka. Mérsékelt hematuria figyelhető meg. A leukocyturia mind a vesék lupus vegyes kötőszöveti betegség kritériumok folyamatának, ízületi és lágy betegségek a másodlagos húgyúti fertőzés gyakori mellékhatásának következménye lehet.

A nagyon magas leukocyturia a másodlagos húgyúti fertőzés következménye. A vesék szúrásos biopsziájával nem-specifikus mesangio-membrán változásokat észlelnek, gyakran fibroplasztikus komponenssel. Röntgenvizsgálat feltárja: 1 az ízületek változásait az ízületi szindróma során - epiphysealis osteoporosis a kezek és a csukló ízületeiben; csak az ízületi gyulladás és a deformációk krónikus lefolyásakor észlelhető az ízületi rés szűkülése a szubluxációkkal; 2 a tüdőben bekövetkező változások a pneumonitis kialakulásával; a betegség hosszabb időtartama alatt - discoid atelektázis, a tüdőmintázat erősítése és deformációja, amelyet a membrán magas állása kombinál; 3 a "lupus" szívbetegség vagy perikardiális effúzió kialakulása.

Egy elektrokardiográfiai vizsgálat segít kimutatni a kamrai komplex végső részének nem specifikus változásait T-hullám és es szegmenshasonlóan a miokarditisz és perikarditisz korábban leírtakhoz.

vállbetegség tünetei és kezelése

Az agy számítógépes tomográfia CT és a mágneses rezonancia képalkotás MRI azonosíthatja a központi idegrendszeri károsodásban szenvedő betegek kóros változásait.

A diagnosztikai kutatás során meg kell határozni a lupus erythematosus aktivitásának mértékét Kiegészítő jelentőséggel bírnak a betegek fiatal kora, a szülés, abortusz, a menstruációs funkciók kialakulása, az insolació és a fertőzés összefüggése.

Az izom-csontrendszeri betegségek tünetei.

Sokkal nehezebb diagnosztizálni más esetekben, különösen, ha a fenti klasszikus diagnosztikai jelek hiányoznak. Ebben a helyzetben segítenek az Amerikai Reumatológiai Szövetség ARA által ben kidolgozott és ben felülvizsgált diagnosztikai kritériumok A diagnózis akkor megbízható, ha négy vagy több kritérium létezik.

Ha kevesebb, mint négy kritérium van, akkor az SLE diagnosztizálása kétséges, és szükség van a beteg dinamikus monitorozására. Ez a megközelítés indokolt: egyértelműen figyelmezteti az orvosot, hogy kortikoszteroidokat írjon fel a betegek számára, mivel más betegségek beleértve a paraneoplasztikus szindrómát isamelyekben a kortikoszteroidok ellenjavallottak, azonos tünetekkel fordulhatnak elő.

  • Az MCTD-re utaló jellemzőkkel rendelkező betegnek a következő vizsgálatokat kell elvégeznie: Az FBC vérszegénység, thrombocytopenia és alacsony fehérsejtek számát mutathatja.
  • Reggeli fájdalom a csípőízületben
  • Az ICD szerint a szkleroderma M, a szisztémás szklerózis csoportja, a kötőszövet egy része.